AirTouch™ N20

En mjuk näsmask med minnesskum

AirTouch N20 är en näsmask med en mjukdel med minnesskum som har utformats för att ge patienter med sömnapné en bekväm behandling. AirTouch N20 är kompatibel med AirFit N20-masker1 och är ett bra och bekvämt alternativ för dina patienter vid daglig eller tillfällig användning.
Artikelnummer: N20-masksystem S, M, L (63909, 63911, 63912) | mjukdelar S, M, L (63950, 63951, 63952)

Utformad för bästa möjliga komfort

sömnapnépatient som sover med AirTouch N20

 

AirTouch N20-mjukdelen med minnesskum anpassas
efter varje patients unika ansiktsdrag vilket ger en
perfekt passform som minskar risken för
röda märken3. Det finns även en helmask med AirTouch-mjukdelen. Se produktsidan för AirTouch F20.

 

Utbytbar mot AirFit™ N20

AirTouch-N20 Näsmasker kompatibel med AirFit N20

 

AirTouch N20-mjukdelen är kompatibel med AirFit N20-näsmaskramen1. Det innebär att patienten kan växla fritt mellan AirFit N20- och AirTouch N20-mjukdelarna.

 

Passar för många olika behandlingstryck

AirTouch-N20 minneskumdyna med bilnivåmaskin

 

AirTouch N20-mjukdelen med minnesskum har utformats för att ge god förslutning under många olika behandlingstryck1. Masken har validerats för behandlingstryck från4 till 30 cmH201 och kan användas med sömn- och bilevelventilatorer.

 

 

Garanti och Service

Letar du efter service- och garantiinformation om ResMed AirFit N20 näsmask?
Hitta svar på dina frågor i vårt resurscenter.

 

Relaterade produkter

Passar 99,4% av alla ansiktstyper över hela världen1. AirFit N20:s blandning av intuitiv design och egenskaper för komfort är framtagen för att ge en exceptionell prestanda hos en näsmask.

Läs mer

Vår nya mjukdel av UltraSoft™ minnesskum är unik för ResMeds AirTouch F20 och anpassar sig efter din patients ansiktsprofil.

Läs mer

AirFit N30 är en ultrakompakt näsmask med mjukdel som placeras under näsan och erbjuder en diskret och bekväm CPAP upplevelse.

Läs mer

Referenser:

  1. AirTouch N20 user guide, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4670547.
  2. ResMed external clinical study of 26 patients for 7 nights, conducted between 15/03/2018 and 05/04/2018. Data on file; ID A4575326.